Lumark Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidų vaizdavimas - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - lumark yra radiofarmacinis pirmtakas. jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. Ši vaistinė medžiaga turi būti naudojama tik radioaktyviai žymint nešiklių molekules, kurios buvo specialiai sukurtos ir leidžiamos radiolabelei su šiuo radionuklidu.

MabCampath Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumabas - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - antinavikiniai vaistai - mabcampath skiriamas pacientams, sergantiems b-ląstelių lėtine limfocitine leukemija (bcll), kuriems netinka kombinuotos fludarabino chemoterapijos.

Mircera Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoksi polietileno glikolis-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianeminiai preparatai - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Mixtard Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

mixtard

novo nordisk a/s - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas.

Myclausen Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - myclausen skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Mycophenolate mofetil Teva Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - mikofenolato mofetilio teva skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Myfenax Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - myfenax skiriama kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Nonafact Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - žmogaus ix krešėjimo faktorius - hemofilija b - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija b (įgimtu ix faktoriaus trūkumu).

NovoMix Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

novomix

novo nordisk a/s - insulinas aspartas - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas.

NovoRapid Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

novorapid

novo nordisk a/s - insulinas aspartas - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - novorapid skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresnių.